Table 2 in Two new species of Ophiostomatales (Sordariomycetes) associated with the bark beetle Dryocoetes alni from Poland

Table 2. Information on PCR primers used in this study.
LocusPrimersFungiITS1-5.8SITS1-F (Gardes and Bruns 1993), ITS4 (White et al. 1990)Ceratocystiopsis, Leptographium28SLR0R, LR5 (Vilgalys and Hester 1990)CeratocystiopsisITS2-28SITS3 (White et al. 1990), LR3 (Vilgalys and Hester 1990)LeptographiumTUB2Bt2a, Bt2b (Glass and Donaldson 1995)CeratocystiopsisT10 (O’Donnell and Cigelnik 1997), Bt2b (Glass and Donaldson 1995)LeptographiumACTLepact-F, Lepact-R (Lim et al. 2004)LeptographiumCALCL3F, CL3R (De Beer et al. 2016)LeptographiumTEF1-αF-728F (Carbone and Kohn 1999), EF2 (O’Donnell et al. 1998)CeratocystiopsisEF1F, EF2R (Jacobs et al. 2004)Leptographium

表2 本研究中使用的聚合酶链式反应（PCR）引物信息如下：1. 针对真菌的内部转录间隔区1-5.8S（ITS1-5.8S）区域，所用引物为ITS1-F（引自Gardes与Bruns，1993）、ITS4（引自White等，1990）；2. 针对长喙壳孢属（Ceratocystiopsis）与细顶孢属（Leptographium）的28S核糖体RNA（28S rRNA）区域，所用引物为LR0R、LR5（引自Vilgalys与Hester，1990）；3. 针对长喙壳孢属（Ceratocystiopsis）的ITS2-28S区域，所用引物为ITS3（引自White等，1990）、LR3（引自Vilgalys与Hester，1990）；4. 针对细顶孢属（Leptographium）的β微管蛋白2基因（TUB2），所用引物为Bt2a、Bt2b（引自Glass与Donaldson，1995）；5. 针对长喙壳孢属（Ceratocystiopsis）的TUB2基因，所用引物为T10（引自O’Donnell与Cigelnik，1997）、Bt2b（引自Glass与Donaldson，1995）；6. 针对细顶孢属（Leptographium）的肌动蛋白基因（ACT），所用引物为Lepact-F、Lepact-R（引自Lim等，2004）；7. 针对细顶孢属（Leptographium）的钙调蛋白基因（CAL），所用引物为CL3F、CL3R（引自De Beer等，2016）；8. 针对细顶孢属（Leptographium）的翻译延伸因子1-α（TEF1-α）基因，所用引物为F-728F（引自Carbone与Kohn，1999）、EF2（引自O’Donnell等，1998）；9. 针对长喙壳孢属（Ceratocystiopsis）的TEF1-α基因，所用引物为EF1F、EF2R（引自Jacobs等，2004）