Crystal structure of a SMT fusion Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase with a G95A surface mutation from Burkholderia pseudomallei complexed with FK506
收藏Protein Data Bank Japan2024-02-28 更新2026-03-21 收录
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资源简介：
Crystal structure of a SMT fusion Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase with a G95A surface mutation from Burkholderia pseudomallei complexed with FK506 Descriptor: 8-DEETHYL-8-[BUT-3-ENYL]-ASCOMYCIN, Ubiquitin-like protein SMT3, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Authors: Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) Deposit date: 2011-10-31 Release date: 2011-11-09 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) Cite: A structural biology approach enables the development of antimicrobials targeting bacterial immunophilins. Antimicrob.Agents Chemother., 58, 2014
本数据集记录了与FK506结合的、来自类鼻疽伯克霍尔德菌复合体（Burkholderia pseudomallei）、带有G95A表面突变的SMT融合型肽基脯氨酰顺反异构酶（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase）的晶体结构。数据集描述项：8-去乙基-8-[丁-3-烯基]-子囊霉素（8-DEETHYL-8-[BUT-3-ENYL]-ASCOMYCIN）、泛素样蛋白SMT3（Ubiquitin-like protein SMT3）、肽基脯氨酰顺反异构酶。
作者：西雅图传染病结构基因组学中心（Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease, SSGCID）
提交日期：2011-10-31
发布日期：2011-11-09
最后修改日期：2024-02-28
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.5埃（1.5 Å）
引用文献：一种结构生物学方法可助力靶向细菌亲环蛋白的抗菌药物开发，《抗菌剂与化疗》（Antimicrob. Agents Chemother.），2014年，第58卷。
创建时间：
2011-10-31
