Crystal Structure of human JMJD2D complexed with KDOAM16
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Crystal Structure of human JMJD2D complexed with KDOAM16 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 2-[(furan-2-ylmethylamino)methyl]pyridine-4-carboxylic acid, Lysine-specific demethylase 4D, ... Authors: Krojer, T, Vollmar, M, Crawley, L, Bradley, A.R, Szykowska, A, Ruda, G.F, Yang, H, Burgess-Brown, N, Brennan, P, Bountra, C, Arrowsmith, C.H, Edwards, A, Oppermann, U, von Delft, F, Structural Genomics Consortium (SGC) Deposit date: 2015-12-04 Release date: 2015-12-16 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.41 Å) Cite: 8-Substituted Pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one Derivatives As Potent, Cell Permeable, KDM4 (JMJD2) and KDM5 (JARID1) Histone Lysine Demethylase Inhibitors. J.Med.Chem., 59, 2016
人源JMJD2D与KDOAM16复合物的晶体结构，数据集描述项：1,2-乙二醇、2-[(呋喃-2-基甲基氨基)甲基]吡啶-4-羧酸、赖氨酸特异性去甲基化酶4D…… 作者：Krojer T、Vollmar M、Crawley L、Bradley A.R、Szykowska A、Ruda G.F、Yang H、Burgess-Brown N、Brennan P、Bountra C、Arrowsmith C.H、Edwards A、Oppermann U、von Delft F；结构基因组学联盟（SGC）。提交日期：2015-12-04；发布日期：2015-12-16；最后修改日期：2024-01-10。实验方法：X射线衍射（分辨率1.41 Å）。引用文献：《8-取代吡啶并[3,4-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物：强效、细胞可透过性KDM4（JMJD2）与KDM5（JARID1）组蛋白赖氨酸去甲基化酶抑制剂》，《药物化学杂志》，第59卷，2016年
创建时间：
2015-12-04
