Fragment RZ132 in complex with MAP kinase p38-alpha
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Fragment RZ132 in complex with MAP kinase p38-alpha Descriptor: (2~{S})-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)-~{N}-(phenylmethyl)piperazine-2-carboxamide, CHLORIDE ION, MAGNESIUM ION, ... Authors: Nichols, C.E, De Nicola, G.F. Deposit date: 2019-08-29 Release date: 2019-09-11 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.51 Å) Cite: Mining the PDB for Tractable Cases Where X-ray Crystallography Combined with Fragment Screens Can Be Used to Systematically Design Protein-Protein Inhibitors: Two Test Cases Illustrated by IL1 beta-IL1R and p38 alpha-TAB1 Complexes. J.Med.Chem., 63, 2020
与丝裂原活化蛋白激酶p38-α（MAP kinase p38-alpha）结合的片段RZ132
【描述】(2S)-2-甲基-4-(氧杂环丁烷-3-基)-N-(苄基)哌嗪-2-甲酰胺、氯离子、镁离子等组分
作者：Nichols, C.E.、De Nicola, G.F.
提交日期：2019年8月29日
发布日期：2019年9月11日
最后更新日期：2024年1月24日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.51埃（Å）
引用文献：《挖掘PDB数据库以筛选可通过X射线晶体学结合片段筛选技术系统设计蛋白-蛋白抑制剂的可行案例：以IL1β-IL1R与p38α-TAB1复合物为例的两个测试案例》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2020年，第63卷
创建时间：
2019-08-29
