Structure of human UCHL1 in complex with CG341 inhibitor
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Structure of human UCHL1 in complex with CG341 inhibitor Descriptor: (2~{S})-4-(iminomethyl)-1-methyl-~{N}-[1-[4-(pent-4-ynylcarbamoyl)phenyl]imidazol-4-yl]piperazine-2-carboxamide, Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1 Authors: Grethe, C, Gersch, M. Deposit date: 2023-07-19 Release date: 2024-01-31 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) Cite: N-Cyanopiperazines as Specific Covalent Inhibitors of the Deubiquitinating Enzyme UCHL1. Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 63, 2024
人泛素羧基末端水解酶同工酶L1（Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L1，简称UCHL1）与CG341抑制剂的复合物结构
描述符：(2S)-4-(亚氨基甲基)-1-甲基-N-[1-[4-(戊-4-炔基甲酰胺基)苯基]咪唑-4-基]哌嗪-2-甲酰胺
作者：Grethe C、Gersch M
提交日期：2023年7月19日
发布日期：2024年1月31日
最后修改日期：2024年10月16日
解析方法：X射线衍射（分辨率2.2 Å）
引用文献：《N-氰基哌嗪类化合物作为去泛素化酶UCHL1的特异性共价抑制剂》，《Angew.Chem.Int.Ed.Engl.》，第63卷，2024年
创建时间：
2023-07-19
