Crystal structure of beta-secretase bond to an inhibitor with Isophthalamide Derivatives at P2-P3
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Crystal structure of beta-secretase bond to an inhibitor with Isophthalamide Derivatives at P2-P3 Descriptor: Beta-secretase 1, N-[(1S,2S,4R)-2-HYDROXY-1-ISOBUTYL-5-({(1S)-1-[(ISOPROPYLAMINO)CARBONYL]-2-METHYLPROPYL}AMINO)-4-METHYL-5-OXOPENTYL]-5-[METHYL(METHYLSULFONYL)AMINO]-N'-[(1R)-1-PHENYLETHYL]ISOPHTHALAMIDE Authors: Hong, L, Ghosh, A.K, Tang, J. Deposit date: 2007-03-12 Release date: 2007-07-24 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Design, synthesis, and X-ray structure of potent memapsin 2 (beta-secretase) inhibitors with isophthalamide derivatives as the P2-P3-ligands. J.Med.Chem., 50, 2007
与P2-P3位带有间苯二甲酰胺衍生物抑制剂结合的β-分泌酶（beta-secretase）晶体结构
描述项：β-分泌酶1（Beta-secretase 1），N-[(1S,2S,4R)-2-羟基-1-异丁基-5-({(1S)-1-[(异丙基氨基)羰基]-2-甲基丙基}氨基)-4-甲基-5-氧代戊基]-5-[甲基(甲磺酰基)氨基]-N'-[(1R)-1-苯乙基]间苯二甲酰胺
作者：Hong L、Ghosh A.K.、Tang J.
提交日期：2007年3月12日
发布日期：2007年7月24日
最后修改日期：2024年11月13日
测试方法：X射线衍射（2.5 Å）
引用文献：具有间苯二甲酰胺衍生物作为P2-P3配体的强效memapsin 2（β-分泌酶）抑制剂的设计、合成及X射线晶体结构. 《药物化学杂志》（J.Med.Chem.）, 50, 2007
创建时间：
2007-03-12
