VCF file
收藏DataONE2015-10-16 更新2024-06-27 收录
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资源简介：
This is a .vcf file produced by calling variant genetic sites using samtools and bcftools. For each variant site identified, we required that >60% of all individuals had 1 or more read at that locus.
本数据集为通过samtools与bcftools工具开展遗传变异位点检测所生成的.vcf（Variant Call Format）文件。针对每一个已鉴定的变异位点，我们设定的筛选条件为：所有测序个体中超过60%的个体在该基因座上拥有至少1条测序读段（read）。
创建时间：
2015-10-16
