CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN PHOSPHODIESTERASE 10 IN COMPLEX WITH n2(c(c(C(=O)N1CCC1)cn2)C(Nc4cc3nc(nn3cc4)c5ccccc5)=O)C, micromolar IC50=0.00054035

CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN PHOSPHODIESTERASE 10 IN COMPLEX WITH n2(c(c(C(=O)N1CCC1)cn2)C(Nc4cc3nc(nn3cc4)c5ccccc5)=O)C, micromolar IC50=0.00054035 Descriptor: 4-(azetidine-1-carbonyl)-1-methyl-N-[(4S)-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-1H-pyrazole-5-carboxamide, MAGNESIUM ION, ZINC ION, ... Authors: Joseph, C, Flohr, A, Benz, J, Schlatter, D, Rudolph, M.G. Deposit date: 2022-01-21 Release date: 2022-10-12 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.17 Å) Cite: A high quality, industrial data set for binding affinity prediction: performance comparison in different early drug discovery scenarios. J.Comput.Aided Mol.Des., 36, 2022

人源磷酸二酯酶10（human phosphodiesterase 10）与配体n2(c(c(C(=O)N1CCC1)cn2)C(Nc4cc3nc(nn3cc4)c5ccccc5)=O)C形成复合物的晶体结构，其半最大抑制浓度（IC50）达0.00054035微摩尔。描述符：4-(氮杂环丁烷-1-羰基)-1-甲基-N-[(4S)-2-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基]-1H-吡唑-5-甲酰胺，体系含镁离子、锌离子等组分。作者：Joseph C、Flohr A、Benz J、Schlatter D、Rudolph M.G.。入库日期：2022-01-21；发布日期：2022-10-12；最后修改日期：2024-10-16。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率为2.17埃（Å）。引用文献：《用于结合亲和力预测的高质量工业数据集：不同早期药物发现场景下的性能对比》，《计算机辅助分子设计》（J.Comput.Aided Mol.Des.），第36卷，2022年。