Tetrahydropyrrolo-diazepenones as inhibitors of ERK2 kinase
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Tetrahydropyrrolo-diazepenones as inhibitors of ERK2 kinase Descriptor: 2-[(1S)-1-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-8-[2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)pyrimidin-4-yl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-1-one, Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION Authors: Ma, X, Steven, S. Deposit date: 2015-06-05 Release date: 2015-09-09 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Tetrahydropyrrolo-diazepenones as inhibitors of ERK2 kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 25, 2015
作为ERK2激酶抑制剂的四氢吡咯并二氮杂卓酮类化合物
描述符：2-[(1S)-1-(3-氯苯基)-2-羟乙基]-8-[2-(四氢-2H-吡喃-4-基氨基)嘧啶-4-基]-2,3,4,5-四氢-1H-吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓-1-酮、丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1）、硫酸根离子
作者：Ma, X、Steven, S.
提交日期：2015年6月5日
发布日期：2015年9月9日
最后修改日期：2023年9月27日
测试方法：X射线衍射（2埃）
引用文献：作为ERK2激酶抑制剂的四氢吡咯并二氮杂卓酮类化合物，《生物有机与药物化学快报（Bioorg.Med.Chem.Lett.）》，第25卷，2015年
创建时间：
2015-06-05
