The crystal structure of glycogen phosphorylase in complex with 9

The crystal structure of glycogen phosphorylase in complex with 9 Descriptor: (2~{R},3~{S},4~{R},5~{R},6~{S})-2-(hydroxymethyl)-6-(2-naphthalen-2-yl-1~{H}-imidazol-4-yl)oxane-3,4,5-triol, Glycogen phosphorylase, muscle form, ... Authors: Kyriakis, E, Solovou, T.G.A, Papaioannou, O.S.E, Skamnaki, V.T, Leonidas, D.D. Deposit date: 2019-06-28 Release date: 2020-02-19 Last modified: 2025-04-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.35 Å) Cite: The architecture of hydrogen and sulfur sigma-hole interactions explain differences in the inhibitory potency of C-beta-d-glucopyranosyl thiazoles, imidazoles and an N-beta-d glucopyranosyl tetrazole for human liver glycogen phosphorylase and offer new insights to structure-based design. Bioorg.Med.Chem., 28, 2020

本数据集包含肌肉型糖原磷酸化酶（glycogen phosphorylase, muscle form）与9号配体（配体描述式：(2R,3S,4R,5R,6S)-2-(羟甲基)-6-(2-萘-2-基-1H-咪唑-4-基)四氢吡喃-3,4,5-三醇）形成复合物的晶体结构。作者：Kyriakis E、Solovou T.G.A、Papaioannou O.S.E、Skamnaki V.T、Leonidas D.D.。提交日期：2019年6月28日，发布日期：2020年2月19日，最后修改日期：2025年4月9日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.35埃）。引用文献：《氢键与硫σ-空穴相互作用的结构特征解释了C-β-D-吡喃葡萄糖基噻唑、咪唑及N-β-D-吡喃葡萄糖基四唑对人肝糖原磷酸化酶抑制活性的差异，并为基于结构的药物设计提供新见解》，发表于Bioorg.Med.Chem.，28卷，2020年。