Crystal Structure of Mnk2-D228G in complex with Inhibitor

Crystal Structure of Mnk2-D228G in complex with Inhibitor Descriptor: 5-[(7H-purin-6-yl)amino]-1H-isoindol-1-one, MAP kinase-interacting serine/threonine-protein kinase 2, ZINC ION Authors: Han, Q. Deposit date: 2018-02-27 Release date: 2018-05-09 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.05 Å) Cite: Structure-based Design of Pyridone-Aminal eFT508 Targeting Dysregulated Translation by Selective Mitogen-activated Protein Kinase Interacting Kinases 1 and 2 (MNK1/2) Inhibition. J. Med. Chem., 61, 2018与抑制剂结合的Mnk2-D228G晶体结构。抑制剂描述：5-[(7H-嘌呤-6-基)氨基]-1H-异吲哚-1-酮（5-[(7H-purin-6-yl)amino]-1H-isoindol-1-one）；靶点为丝裂原活化蛋白激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2（MAP kinase-interacting serine/threonine-protein kinase 2），体系中含有锌离子(ZINC ION)。 作者：Han, Q. 提交日期：2018-02-27 发布日期：2018-05-09 最后修改日期：2024-11-06 检测方法：X射线衍射（分辨率3.05 Å） 引用文献：《选择性抑制丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2（MNK1/2）以靶向失调翻译的吡啶酮-氨基醛eFT508的基于结构设计》，《药物化学杂志》，2018年，第61卷。