Selectivity switch between FAK and Pyk2: Macrocyclization of FAK inhibitors improves Pyk2 potency

Selectivity switch between FAK and Pyk2: Macrocyclization of FAK inhibitors improves Pyk2 potency Descriptor: 25-(methylsulfonyl)-8-(trifluoromethyl)-5,17,18,21,22,23,24,25-octahydro-12H-7,11-(azeno)-16,13-(metheno)pyrido[3,2-i]pyrrolo[1,2-q][1,3,7,11,17]pentaazacyclohenicosin-20(6H)-one, Protein-tyrosine kinase 2-beta Authors: Newby, Z.E. Deposit date: 2016-10-17 Release date: 2016-12-21 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9849 Å) Cite: Selectivity switch between FAK and Pyk2: Macrocyclization of FAK inhibitors improves Pyk2 potency. Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 2016FAK与Pyk2间的选择性转换：FAK抑制剂的大环化修饰可提升其对Pyk2的活性 描述符：25-(甲磺酰基)-8-(三氟甲基)-5,17,18,21,22,23,24,25-八氢-12H-7,11-(氮杂烯)-16,13-(甲烯)吡啶并[3,2-i]吡咯并[1,2-q][1,3,7,11,17]五氮杂环二十一碳-20(6H)-酮、蛋白酪氨酸激酶2-β（Pyk2） 作者：Z.E. 纽比 提交日期：2016年10月17日 发布日期：2016年12月21日 最后修改日期：2024年3月6日 测试方法：X射线衍射（分辨率1.9849埃） 引用：FAK与Pyk2间的选择性转换：FAK抑制剂的大环化修饰可提升其对Pyk2的活性，《生物有机与药物化学快报（Bioorg. Med. Chem. Lett.）》，26卷，2016年