Crystal structure of the ALK kinase domain in complex with Cmpd 17

Crystal structure of the ALK kinase domain in complex with Cmpd 17 Descriptor: ALK TYROSINE KINASE RECEPTOR, GLYCEROL, N-[5-(3,5-DIFLUOROBENZYL)-1H-INDAZOL-3-YL]-2-[(4-HYDROXYCYCLOHEXYL)AMINO]-4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL) BENZAMIDE Authors: Bossi, R, Canevari, G, Fasolini, M, Menichincheri, M, Ardini, E, Magnaghi, P, Avanzi, N, Banfi, P, Buffa, L, Ceriani, L, Colombo, M, Corti, L, Donati, D, Felder, E, Fiorelli, C, Fiorentini, F, Galvani, A, Isacchi, A, Lombardi Borgia, A, Marchionni, C, Nesi, M, Orrenius, C, Panzeri, A, Perrone, E, Pesenti, E, Rusconi, L, Saccardo, M.B, Vanotti, E, Orsini, P. Deposit date: 2016-01-14 Release date: 2016-04-06 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Discovery of Entrectinib: A New 3-Aminoindazole as a Potent Anaplastic Lymphoma Kinase (Alk), C-Ros Oncogene 1 Kinase (Ros1), and Pan-Tropomyosin Receptor Kinases (Pan-Trks) Inhibitor. J.Med.Chem., 59, 2016

与化合物17（Cmpd 17）结合的间变性淋巴瘤激酶（ALK）激酶结构域晶体结构
描述：ALK酪氨酸激酶受体、甘油、N-[5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-基]-2-[(4-羟基环己基)氨基]-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺
作者：博西（Bossi, R）、卡内瓦里（Canevari, G）、法索利尼（Fasolini, M）、梅尼钦切里（Menichincheri, M）、阿尔迪尼（Ardini, E）、马尼亚吉（Magnaghi, P）、阿万齐（Avanzi, N）、班菲（Banfi, P）、布法（Buffa, L）、切里亚尼（Ceriani, L）、科隆博（Colombo, M）、科尔蒂（Corti, L）、多纳蒂（Donati, D）、费尔德（Felder, E）、菲奥雷利（Fiorelli, C）、菲奥伦蒂尼（Fiorentini, F）、加尔瓦尼（Galvani, A）、伊萨基（Isacchi, A）、隆巴迪·博尔贾（Lombardi Borgia, A）、马尔基奥尼（Marchionni, C）、内西（Nesi, M）、奥雷柳斯（Orrenius, C）、潘泽里（Panzeri, A）、佩罗内（Perrone, E）、佩森蒂（Pesenti, E）、鲁斯科尼（Rusconi, L）、萨卡多（Saccardo, M.B）、瓦诺蒂（Vanotti, E）、奥尔西尼（Orsini, P）
入库日期：2016年1月14日
发布日期：2016年4月6日
最后修改日期：2024年1月10日
实验方法：X射线衍射（1.7 Å）
引用文献：《恩曲替尼的发现：一种新型3-氨基吲唑类强效间变性淋巴瘤激酶（ALK）、c-ros癌基因1激酶（ROS1）及泛原肌球蛋白受体激酶（Pan-Trks）抑制剂》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第59卷，2016年