Structure of PI3K gamma in complex with GDC0941
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Structure of PI3K gamma in complex with GDC0941 Descriptor: 2-(1H-indazol-4-yl)-6-{[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]methyl}-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine, Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform Authors: Wiesmann, C, Ultsch, M. Deposit date: 2008-06-02 Release date: 2008-06-17 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) Cite: The identification of 2-(1H-indazol-4-yl)-6-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine (GDC-0941) as a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of class I PI3 kinase for the treatment of cancer J.Med.Chem., 51, 2008
PI3Kγ（PI3K gamma）与GDC0941（GDC-0941）复合物的结构
配体描述：2-(1H-吲唑-4-基)-6-{[4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基]甲基}-4-吗啉代-4-基噻吩并[3,2-d]嘧啶，磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型
作者：Wiesmann, C、Ultsch, M.
提交日期：2008-06-02
发布日期：2008-06-17
最后修改日期：2023-11-01
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.8 Å
引用文献：《鉴定2-(1H-吲唑-4-基)-6-(4-甲磺酰基哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉代-4-基噻吩并[3,2-d]嘧啶（GDC-0941）作为一类强效、选择性、口服生物可利用的I类PI3激酶抑制剂用于癌症治疗》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第51卷，2008年
创建时间：
2008-06-02
