Development of N-(Functionalized benzoyl)-homocycloleucyl-glycinonitriles as Potent Cathepsin K Inhibitors.
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Development of N-(Functionalized benzoyl)-homocycloleucyl-glycinonitriles as Potent Cathepsin K Inhibitors. Descriptor: 4-amino-3-fluoro-N-(1-{[(2Z)-2-iminoethyl]carbamoyl}cyclohexyl)benzamide, 4-amino-N-{1-[(cyanomethyl)carbamoyl]cyclohexyl}-3-fluorobenzamide, Cathepsin K, ... Authors: Borisek, J, Mohar, B, Vizovisek, M, Sosnowski, P, Turk, D, Turk, B, Novic, M. Deposit date: 2014-12-08 Release date: 2015-09-23 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1 Å) Cite: Development of N-(Functionalized benzoyl)-homocycloleucyl-glycinonitriles as Potent Cathepsin K Inhibitors. J.Med.Chem., 58, 2015
靶向组织蛋白酶K（Cathepsin K）的强效抑制剂N-(官能化苯甲酰基)-高环亮氨酰-甘氨腈类化合物的开发。描述符：4-氨基-3-氟-N-(1-{[(2Z)-2-亚氨基乙基]氨基甲酰基}环己基)苯甲酰胺、4-氨基-N-{1-[(氰基甲基)氨基甲酰基]环己基}-3-氟苯甲酰胺、组织蛋白酶K等。作者：Borisek J、Mohar B、Vizovisek M、Sosnowski P、Turk D、Turk B、Novic M。提交日期：2014-12-08；发布日期：2015-09-23；最后修改日期：2024-11-20。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，1埃）。引用文献：《靶向组织蛋白酶K的强效抑制剂N-(官能化苯甲酰基)-高环亮氨酰-甘氨腈类化合物的开发》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第58卷，2015年
创建时间：
2014-12-08
