Structure of BTK with RN486

Structure of BTK with RN486 Descriptor: 6-cyclopropyl-8-fluoranyl-2-[2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]-6-oxidanylidene-pyridin-3-yl]phenyl]isoquinolin-1-one, Tyrosine-protein kinase BTK Authors: Gardberg, A.S. Deposit date: 2016-09-20 Release date: 2017-05-24 Last modified: 2024-05-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: Ability of Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitors to Sequester Y551 and Prevent Phosphorylation Determines Potency for Inhibition of Fc Receptor but not B-Cell Receptor Signaling. Mol. Pharmacol., 91, 2017

结合RN486配体的布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton's Tyrosine Kinase, BTK）结构：6-环丙基-8-氟-2-[2-(羟甲基)-3-[1-甲基-5-[[5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-6-氧代吡啶-3-基]苯基]异喹啉-1-酮，酪氨酸蛋白激酶BTK。作者：Gardberg A.S.。存档日期：2016年9月20日；发布日期：2017年5月24日；最后修改日期：2024年5月22日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.75埃）。引用文献：《布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂螯合Y551位点并阻断磷酸化的活性决定其对Fc受体信号通路的抑制效能，但不影响B细胞受体信号通路》，《分子药理学》（Mol. Pharmacol.），第91卷，2017年。