Additional file 10: of NmeCas9 is an intrinsically high-fidelity genome-editing platform
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Table S3. Targeted deep sequencing read count data for all sgRNAs used and for all off-targets detected by GUIDE-seq. (XLSX 44 kb)
补充表S3：本研究所用全部sgRNA（single guide RNA）及经GUIDE-seq检测到的所有脱靶位点的靶向深度测序读段计数数据（XLSX格式，44 KB）
创建时间：
2018-12-06
