TMK from S.aureus in complex with the Piperidinyl Thymine class inhibitor with a C5 ethyl-amine

TMK from S.aureus in complex with the Piperidinyl Thymine class inhibitor with a C5 ethyl-amine Descriptor: 2-(3-chlorophenoxy)-6-(ethylamino)-4-[(R)-[(3S)-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)piperidin-1-yl](phenyl)methyl]benzoic acid, Thymidylate kinase Authors: Olivier, N.B. Deposit date: 2015-01-28 Release date: 2015-02-11 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.89 Å) Cite: A highly potent antibacterial inhibitor of Gram-positive bacterial thymidylate kinase (TMK): SAR of piperidinyl thymines at position C5 and L1 Bioorg Med Chem Lett, 2015

金黄色葡萄球菌（S. aureus）来源的胸苷酸激酶（Thymidylate kinase, TMK）与带有C5乙胺取代基的哌啶基胸腺嘧啶类抑制剂形成的复合物，该抑制剂的化学名称为：2-(3-氯苯氧基)-6-(乙氨基)-4-[(R)-[(3S)-3-(5-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)哌啶-1-基](苯基)甲基]苯甲酸。作者：奥利维尔（Olivier, N.B.）。沉积日期：2015年1月28日；发布日期：2015年2月11日；最后修改日期：2024年5月1日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.89 Å）。引用文献：《一种强效抗革兰氏阳性菌胸苷酸激酶（TMK）的抗菌抑制剂：C5位哌啶基胸腺嘧啶的构效关系及L1》，《生物有机与药物化学快报（Bioorg Med Chem Lett）》，2015年。