Structure-guided optimization of a novel class of ASK1 inhibitors with increased sp3 character and an exquisite selectivity profile
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Structure-guided optimization of a novel class of ASK1 inhibitors with increased sp3 character and an exquisite selectivity profile Descriptor: (2R)-N-{6-[4-(propan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridin-2-yl}oxane-2-carboxamide, Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5 Authors: Dougan, D.R. Deposit date: 2020-06-19 Release date: 2020-08-12 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å) Cite: Structure-guided optimization of a novel class of ASK1 inhibitors with increased sp3character and an exquisite selectivity profile. Bioorg.Med.Chem.Lett., 30, 2020
基于结构导向优化的一类新型sp3特征占比提升且具有极致选择性的凋亡信号调节激酶1（ASK1）抑制剂
描述物：(2R)-N-{6-[4-(propan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridin-2-yl}oxane-2-carboxamide；靶点：丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5（MAP3K5）
作者：Dougan, D.R.
存档日期：2020年6月19日
发布日期：2020年8月12日
最后修改日期：2023年10月18日
检测方法：X射线衍射（2.65埃）
引用文献：基于结构导向优化的一类新型sp3特征占比提升且具有极致选择性的ASK1抑制剂，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，第30卷，2020年
创建时间：
2020-06-19
