Crystal Structure of CHK1 with a Urea Inhibitor
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Crystal Structure of CHK1 with a Urea Inhibitor Descriptor: 1-(5-CHLORO-2,4-DIMETHOXYPHENYL)-3-(5-CYANOPYRAZIN-2-YL)UREA, Serine/threonine-protein kinase Chk1 Authors: Park, C. Deposit date: 2007-04-21 Release date: 2007-05-08 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.9 Å) Cite: Synthesis and biological evaluation of 1-(2,4,5-trisubstituted phenyl)-3-(5-cyanopyrazin-2-yl)ureas as potent Chk1 kinase inhibitors Bioorg.Med.Chem.Lett., 16, 2006
CHK1与尿素类抑制剂复合物的晶体结构：抑制剂分子为1-(5-氯-2,4-二甲氧基苯基)-3-(5-氰基吡嗪-2-基)脲，作用靶点为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1。作者：Park, C.。提交日期：2007年4月21日，发布日期：2007年5月8日，最后修改日期：2024年3月13日。实验方法：X射线衍射（2.9埃）。引用文献：《1-(2,4,5-三取代苯基)-3-(5-氰基吡嗪-2-基)脲类强效Chk1激酶抑制剂的合成与生物学评价》，*Bioorg.Med.Chem.Lett.*，2006年，第16卷。
创建时间：
2007-04-21
