Cathepsin S in complex with a covalent inhibitor with an aldehyde warhead

Cathepsin S in complex with a covalent inhibitor with an aldehyde warhead Descriptor: 2-chloro-N-[(1S)-1-formylpropyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide, Cathepsin S, DIMETHYL SULFOXIDE Authors: Fradera, X, van Zeeland, M, Uitdehaag, J.C.M. Deposit date: 2010-09-17 Release date: 2010-12-22 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.49 Å) Cite: Trifluoromethylphenyl as P2 for ketoamide-based cathepsin S inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010

本数据集对应组织蛋白酶S（Cathepsin S）与带有醛基弹头的共价抑制剂形成的复合物，其配体结构描述为：2-氯-N-[(1S)-1-甲酰基丙基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺；复合物组分包含组织蛋白酶S与二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）。作者：Fradera, X、van Zeeland, M、Uitdehaag, J.C.M.。提交日期：2010-09-17；发布日期：2010-12-22；最后修改日期：2024-10-16。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），解析分辨率为1.49埃（Å）。引用文献：《三氟甲基苯基作为酮酰胺类组织蛋白酶S抑制剂的P2基团》（Trifluoromethylphenyl as P2 for ketoamide-based cathepsin S inhibitors.），发表于《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，20卷，2010年。