Whole exon sequencing data from a patient with liddle syndrome
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1020912
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资源简介：
This is the data of whole exon sequencing of a newly-identified Liddle syndrome patient with a frameshift mutation in SCNN1B gene.
本数据集为一名新确诊利德尔综合征（Liddle syndrome）患者的全外显子测序（whole exon sequencing）数据，该患者的SCNN1B基因（SCNN1B gene）存在移码突变。
创建时间：
2023-09-25
