Crystal structure of human AKR1B1 complexed with NADP+ and compound 39
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Crystal structure of human AKR1B1 complexed with NADP+ and compound 39 Descriptor: 2-[(1~{R})-5-(4-chlorophenyl)-9-fluoranyl-3-methyl-1-oxidanyl-1~{H}-pyrimido[4,5-c]quinolin-2-yl]ethanoic acid, Aldose reductase, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE Authors: Cousido-Siah, A, Ruiz, F.X, Mitschler, A, Metwally, K, Podjarny, A. Deposit date: 2017-08-24 Release date: 2018-05-09 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (0.96 Å) Cite: Design, synthesis, structure-activity relationships and X-ray structural studies of novel 1-oxopyrimido[4,5-c]quinoline-2-acetic acid derivatives as selective and potent inhibitors of human aldose reductase. Eur J Med Chem, 152, 2018
人源AKR1B1与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）及化合物39结合的晶体结构
描述项：2-[(1R)-5-(4-氯苯基)-9-氟-3-甲基-1-羟基-1H-嘧啶并[4,5-c]喹啉-2-基]乙酸；醛糖还原酶（Aldose reductase）；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, NADP）
作者：Cousido-Siah, A.、Ruiz, F.X.、Mitschler, A.、Metwally, K.、Podjarny, A.
沉积日期：2017-08-24
发布日期：2018-05-09
最后修改日期：2024-01-17
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率0.96埃（Å）
引用：《新型1-氧代嘧啶并[4,5-c]喹啉-2-乙酸类衍生物作为选择性强效人源醛糖还原酶抑制剂的设计、合成、构效关系与X射线晶体结构研究》，《欧洲药物化学杂志（Eur J Med Chem）》，2018年，第152卷
创建时间：
2017-08-24
