Anteil der Erst- bis Viertimpfungen gegen COVID-19 in Deutschland bis November 2022

Seit Dezember 2020 läuft die Impfkampagne gegen das Coronavirus in Deutschland. Da für den Großteil der in der EU zugelassenen Impfstoffe zwei Immunisierungen für einen kompletten Impfschutz nötig sind und dieser nach einigen Monaten durch eine Boosterimpfung ergänzt werden soll, werden in den täglich vom RKI veröffentlichten Zahlen Erst-, Zweit- und Auffrischungsimpfungen gesondert aufgeführt. Inzwischen wird vulnerablen Gruppen eine vierte Impfung empfohlen. Während der 45. Kalenderwoche 2022, die am 13. November 2022 endete, fanden vor allem Boosterimpfungen statt: In dieser Woche entfielen rund 92 Prozent der eingesetzten Dosen auf zweite Auffrischungsimpfungen. Die restlichen Impfstoffdosen wurden für neue Immunisierungsserien, Zweitimpfungen und erste Auffrischungsimpfungen eingesetzt.Bislang zugelassene Impfstoffe In der Europäischen Union sind derzeit fünf COVID-19-Impfstoffe zugelassen: am 21. Dezember 2020 gab die europäische Arzneimittelbehörde EMA grünes Licht für den Einsatz des ersten Impfstoffs der deutsch-amerikanischen Kooperation von BioNTech und Pfizer. Am 6. Januar 2021 folgte eine entsprechende Entscheidung für das Vakzin der US-amerikanischen Firma Moderna. Bei beiden Impfstoffen handelt es sich um neuartige mRNA-Präperate, die im Unterschied zu herkömmlichen Pharmazeutika oder Biologika mittels synthetischer mRNA Bauanleitungen für Proteine zur Bekämpfung der Krankheit an Körperzellen übermitteln. Am 29. Januar 2021 wurde die Prüfung des Corona-Impfstoffs abgeschlossen, der vom britisch-schwedischen Hersteller AstraZeneca in Zusammenarbeit mit der Oxford University entwickelt wurde, und am 11. März erhielt der Impfstoff von Janssen Pharmaceuticals, einem Tochterunternehmen des US-Konzerns Johnson & Johnson, eine EU-weite Zulassung. Beide Präparate sind Vektor-Impfstoffe, bei denen die menschliche Immunabwehr durch den Kontakt mit unschädlich gemachten Viren - den sogenannten Vektoren - aktiviert wird. Am 20. Dezember 2021 erhielt schließlich der Protein-basierte Impfstoff des US-Pharmaunternehmen Novavax eine bedingte EU-Zulassung und ist seit Ende Februar 2022 in Deutschland verfügbar. Aktuelle Zahlen zum Impfgeschehen gegen COVID-19 in Deutschland und weltweit finden Sie auf unserer Themenseite.

自2020年12月以来，德国已启动针对冠状病毒的疫苗接种活动。鉴于欧盟批准的大多数疫苗需要两剂免疫以实现完整的防护效果，并且该效果需在数月后通过加强针接种予以补充，因此，德国疾病控制与预防中心（RKI）每日发布的统计数据中，对首次、第二次及加强针接种进行了分别列示。截至目前，对易感人群已推荐进行第四次疫苗接种。在2022年第45周（截至2022年11月13日），主要进行的为加强针接种：该周使用的疫苗剂量的约92%为第二次加强针。剩余的疫苗剂量用于新的免疫接种系列、第二次接种及首次加强针接种。在欧洲联盟，目前已有五种COVID-19疫苗获得批准：2020年12月21日，欧洲药品管理局（EMA）批准了由德国和美国的BioNTech与Pfizer合作研发的首个疫苗。2021年1月6日，美国Moderna公司研发的疫苗也获得了类似的批准。这两种疫苗均为新型mRNA制剂，它们通过与合成mRNA构建的蛋白质合成指令在人体细胞中传递疾病对抗信息，与传统的药物或生物制品不同。2021年1月29日，由英国和瑞典制造商AstraZeneca与牛津大学合作研发的冠状病毒疫苗的审查完成，并于3月11日，美国强生公司子公司Janssen Pharmaceuticals的疫苗获得了欧盟的全面批准。这两种疫苗均为载体疫苗，通过接触经过无害化处理的病毒（即所谓的载体）激活人体免疫系统。最终，2021年12月20日，美国制药公司Novavax基于蛋白质的疫苗获得了有条件的欧盟批准，并自2022年2月底以来在德国上市。关于德国及全球COVID-19疫苗接种的最新数据，请访问我们的专题页面。