Co-crystal structure of phosphorylated ERK2 in complex with ERK1/2 inhibitor #16

Co-crystal structure of phosphorylated ERK2 in complex with ERK1/2 inhibitor #16 Descriptor: (4M)-4-{(4R)-3-[(2S)-2-methylbutyl][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl}-N-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-2-amine, Mitogen-activated protein kinase 1 Authors: Anderson, J.W, Vigers, G.P. Deposit date: 2023-09-18 Release date: 2024-03-27 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Conformation selection by ATP-competitive inhibitors and allosteric communication in ERK2. Elife, 12, 2024磷酸化ERK2与ERK1/2抑制剂#16结合的共晶体结构 描述项：(4M)-4-{(4R)-3-[(2S)-2-甲基丁基][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基}-N-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)嘧啶-2-胺，丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1） 作者：J.W.安德森、G.P.维格斯 提交日期：2023年9月18日 发布日期：2024年3月27日 最后修改日期：2024年10月23日 检测方法：X射线衍射（分辨率2.1埃） 引用文献：《ERK2中ATP竞争性抑制剂的构象选择与变构通讯》，《eLife》，第12卷，2024年