HTR1 and 5A receptors can bind serotonin

5-hydroxytryptamine receptors (HTRs), once bound to serotonin (5HT), act on the CNS where they induce neuronal and presynaptic inhibition and behavioural effects. In humans, there are five subtypes of the HTR1 receptor, designated 1A-1F (there is no 1C type) (Stam et al. 1992, Hamblin et al. 1992, Weinshank et al. 1992, Zgombick et al. 1992, Adham et al. 1993). HTR1A is described in a separate reaction. HTR5A is expressed in human brain (Rees S et al, 1994) and has an inhibitory effect like HTR1s. Both these subtypes mediate their actions by coupling with the G protein alpha-i/o subtype (Lin et al. 2002, Francken et al. 1998), inhibiting adenylate cyclase activity and thereby decreasing cellular cAMP levels.

5-羟色胺受体（HTRs）与血清素（5HT）结合后，作用于中枢神经系统，引发神经元及突触前抑制以及行为效应。在人类中，存在五种HTR1受体的亚型，分别为1A至1F（其中不存在1C型）（Stam等，1992年，Hamblin等，1992年，Weinshank等，1992年，Zgombick等，1992年，Adham等，1993年）。HTR1A在独立反应中有所描述。HTR5A在人类大脑中表达（Rees S等，1994年），并具有与HTR1s相似抑制作用。这两种亚型通过与其G蛋白α-i/o亚型偶联来介导其作用（Lin等，2002年，Francken等，1998年），抑制腺苷酸环化酶活性，从而降低细胞cAMP水平。