Structure of human PARP1 catalytic domain bound to an isoindolinone inhibitor

Structure of human PARP1 catalytic domain bound to an isoindolinone inhibitor Descriptor: 2-(3-methoxypropyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide, GLYCEROL, POLY [ADP-RIBOSE] POLYMERASE 1, ... Authors: Casale, E, Fasolini, M, Papeo, G, Posteri, H, Borghi, D, Busel, A.A, Caprera, F, Ciomei, M, Cirla, A, Corti, E, DAnello, M, Fasolini, M, Felder, E.R, Forte, B, Galvani, A, Isacchi, A, Khvat, A, Krasavin, M.Y, Lupi, R, Orsini, P, Perego, R, Pesenti, E, Pezzetta, D, Rainoldi, S, RiccardiSirtori, F, Scolaro, A, Sola, F, Zuccotto, F, Donati, D, Montagnoli, A. Deposit date: 2015-04-15 Release date: 2015-08-12 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Discovery of 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)Piperidin-4-Yl]-6-Fluoro-3-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Isoindole-4-Carboxamide (Nms-P118): A Potent, Orally Available and Highly Selective Parp- 1 Inhibitor for Cancer Therapy. J.Med.Chem., 58, 2015

结合异吲哚啉酮类抑制剂的人类多聚ADP核糖聚合酶1（PARP1）催化结构域结构
配体描述：2-(3-甲氧基丙基)-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-甲酰胺、甘油、多聚ADP核糖聚合酶1……
作者：Casale E、Fasolini M、Papeo G、Posteri H、Borghi D、Busel A.A.、Caprera F、Ciomei M、Cirla A、Corti E、D'Anello M、Fasolini M、Felder E.R.、Forte B、Galvani A、Isacchi A、Khvat A、Krasavin M.Y.、Lupi R、Orsini P、Perego R、Pesenti E、Pezzetta D、Rainoldi S、Riccardi-Sirtori F、Scolaro A、Sola F、Zuccotto F、Donati D、Montagnoli A
提交日期：2015年4月15日
发布日期：2015年8月12日
最后修改日期：2024年5月8日
解析方法：X射线衍射（1.9 Å）
引用文献：《2-[1-(4,4-二氟环己基)哌啶-4-基]-6-氟-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-甲酰胺（Nms-P118）：一种强效、可口服且高选择性的PARP1癌症治疗抑制剂》，《J.Med.Chem.》，58卷，2015年