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Enhancer profiling in Esrrb-/- ES cells [ChIP-seq]. Enhancer profiling in Esrrb-/- ES cells [ChIP-seq]

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NIAID Data Ecosystem2026-03-11 收录
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA530398
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We uncover a pivotal role for ESRRB in demarcating ESC-specific enhancer units, and propose that ESRRB’s developmentally-regulated extinction precipitates their decommissioning with impact on the rewiring of the pluripotency transcriptional programme upon embryo implantation Overall design: Profiling H3K27ac and Med1 occupancy through ChIP-seq

我们揭示了雌激素相关受体β(ESRRB)在界定胚胎干细胞(ESC,Embryonic Stem Cell)特异性增强子单元中的关键作用,并提出:ESRRB受发育调控的表达沉默会促使这些增强子单元失活,进而影响胚胎着床时多能性转录程序的重布线。实验设计概述:通过染色质免疫共沉淀测序(ChIP-seq,Chromatin Immunoprecipitation Sequencing)检测组蛋白H3赖氨酸27乙酰化(H3K27ac)与中介体复合物亚基1(Med1)的染色质结合占据情况。
创建时间:
2019-04-02
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