Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-1, soaking)
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Protein kinase MK2 in complex with an inhibitor (crystal form-1, soaking) Descriptor: 2-(2-QUINOLIN-3-YLPYRIDIN-4-YL)-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE, MAP KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE 2, PHOSPHATE ION Authors: Hillig, R.C, Eberspaecher, U, Monteclaro, F, Huber, M, Nguyen, D, Mengel, A, Muller-Tiemann, B, Egner, U. Deposit date: 2006-12-09 Release date: 2007-03-20 Last modified: 2023-12-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å) Cite: Structural Basis for a High Affinity Inhibitor Bound to Protein Kinase Mk2. J.Mol.Biol., 369, 2007
与抑制剂结合的蛋白激酶MK2（晶体形式1，浸泡法制备）
描述：2-(2-喹啉-3-基吡啶-4-基)-1,5,6,7-四氢-4H-吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮、丝裂原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶2（MAP KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE 2）、磷酸根离子
作者：Hillig, R.C.、Eberspaecher, U.、Monteclaro, F.、Huber, M.、Nguyen, D.、Mengel, A.、Müller-Tiemann, B.、Egner, U.
提交日期：2006年12月9日
发布日期：2007年3月20日
最后更新：2023年12月13日
实验方法：X射线衍射（分辨率3.1埃）
引用文献：《结合于蛋白激酶MK2的高亲和力抑制剂的结构基础》，《分子生物学杂志》（J.Mol.Biol.），369卷，2007年
创建时间：
2006-12-09
