Dofetilide: effects of oral administration on blood pressure, heart rate, ECG and body temperature in the chronically instrumented conscious rat using telemetry.

Chronically-instrumented conscious Wistar rats: 6 female Wistar rats. Dofetilide per os (3 and 5 mg/kg). No PK performed. Haemodynamic parameters (SAP, DAP, MAP, HR), lead II ECG (RR, PR, QRS, QT, QTcB and QTcF intervals) and body temperature + arrhythmias. Arterial blood pressure, heart rate, body temperature and ECG parameters were measured 45, 30 and 15 min before administration (mean of the measurements obtained at these time points = baseline; T0) and 30 (T30), 60 (T60), 120 (T120), 180 (T180), 240 (T240), 360 (T360), 600 (T600) and 1440 min (T1440) post-administration.

经慢性植入手术的清醒Wistar大鼠：实验动物为6只雌性Wistar大鼠。受试药物为多非利特（Dofetilide），采用口服给药方式，设置剂量为3 mg/kg与5 mg/kg。本实验未开展药代动力学（Pharmacokinetics, PK）相关检测。实验观测指标包括血流动力学参数：收缩压（SAP, Systolic Arterial Pressure）、舒张压（DAP, Diastolic Arterial Pressure）、平均动脉压（MAP, Mean Arterial Pressure）、心率（HR, Heart Rate）；Ⅱ导联心电图（ECG）参数：RR间期、PR间期、QRS波时限、QT间期、巴泽特校正QT间期（QTcB）、弗雷明汉校正QT间期（QTcF），同时记录大鼠体温与心律失常发生情况。动脉血压、心率、体温及心电图参数分别于给药前45 min、30 min、15 min时采集，取上述三个时间点的测量均值作为基线值（记为T0）；给药后分别于30 min（T30）、60 min（T60）、120 min（T120）、180 min（T180）、240 min（T240）、360 min（T360）、600 min（T600）及1440 min（T1440）进行数据采集。