X-ray crystal structure of PfA-M17 in complex with hydroxamic acid-based inhibitor 10r
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X-ray crystal structure of PfA-M17 in complex with hydroxamic acid-based inhibitor 10r Descriptor: CARBONATE ION, GLYCEROL, N-{(1R)-2-(hydroxyamino)-1-[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-2-oxoethyl}-2,2-dimethylpropanamide, ... Authors: Drinkwater, N, McGowan, S. Deposit date: 2015-05-21 Release date: 2016-03-30 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Potent dual inhibitors of Plasmodium falciparum M1 and M17 aminopeptidases through optimization of S1 pocket interactions. Eur.J.Med.Chem., 110, 2016
与异羟肟酸（hydroxamic acid）类抑制剂10r形成复合物的PfA-M17的X射线晶体结构；结构描述：碳酸盐离子（CARBONATE ION）、甘油（GLYCEROL）、N-{(1R)-2-(羟基氨基)-1-[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]-2-氧代乙基}-2,2-二甲基丙酰胺……；作者：N·德林克沃特、S·麦高恩；存入日期：2015年5月21日；发布日期：2016年3月30日；最后修改日期：2023年9月27日；实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION, 2.5埃）；引用文献：通过优化S1口袋（S1 pocket）相互作用获得恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）M1与M17氨肽酶的强效双重抑制剂，《欧洲药物化学杂志》（Eur.J.Med.Chem.），第110卷，2016年
创建时间：
2015-05-21
