Crystal structure of human PTPN2 in complex with active site inhibitor

Crystal structure of human PTPN2 in complex with active site inhibitor Descriptor: 5-(3-{[1-(BENZYLSULFONYL)PIPERIDIN-4-YL]AMINO}PHENYL)-4-BROMO-3-(CARBOXYMETHOXY)THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID, Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2 Authors: Bester, S.M, Linwood, R, Wu, W.-I, Mou, T.-C. Deposit date: 2024-06-05 Release date: 2024-09-04 Last modified: 2024-09-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.36 Å) Cite: Enhancing the apo protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 crystal soaking strategy through inhibitor-accessible binding sites. Acta Crystallogr.,Sect.F, 80, 2024人源PTPN2（酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型2，Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2）与活性位点抑制剂结合的晶体结构 配体描述：5-(3-{[1-(苄基磺酰基)哌啶-4-基]氨基}苯基)-4-溴-3-(羧基甲氧基)噻吩-2-羧酸 作者：Bester S.M.、Linwood R.、Wu W.-I.、Mou T.-C. 提交日期：2024年6月5日 发布日期：2024年9月4日 最后修改日期：2024年9月25日 测试方法：X射线衍射（2.36埃） 引用文献：通过抑制剂可及结合位点优化脱辅基酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型2晶体浸泡策略. Acta Crystallogr.,Sect.F, 80卷, 2024