rat LDHA in complex with 2-((4-(2-((3-((2-methyl-1,3-benzothiazol-6- yl)amino)3-oxo-propyl)carbamoylamino)ethoxy)phenyl)methylpropanedioic acid
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rat LDHA in complex with 2-((4-(2-((3-((2-methyl-1,3-benzothiazol-6- yl)amino)3-oxo-propyl)carbamoylamino)ethoxy)phenyl)methylpropanedioic acid Descriptor: 2-[[4-[2-[[3-[(2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]-3-oxidanylidene-propyl]carbamoylamino]ethoxy]phenyl]methyl]propanedioic acid, GLYCEROL, L-LACTATE DEHYDROGENASE A CHAIN Authors: Tucker, J.A, Brassington, C, Hassall, G, Ward, R, Tart, J, Davies, G, Hohson, M, Pearson, S. Deposit date: 2012-03-01 Release date: 2012-03-21 Last modified: 2024-05-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.78 Å) Cite: The Design and Synthesis of Novel Lactate Dehydrogenase a Inhibitors by Fragment-Based Lead Generation J.Med.Chem., 55, 2012
本数据集包含大鼠乳酸脱氢酶A链（LDHA）与2-((4-(2-((3-((2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-基)氨基)-3-氧代丙基)氨基甲酰氨基)乙氧基)苯基)甲基丙二酸形成的复合物。
描述项：2-[[4-[2-[[3-[(2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-基)氨基]-3-氧代亚丙基]氨基甲酰氨基]乙氧基]苯基]甲基]丙二酸、甘油、L-乳酸脱氢酶A链
作者：Tucker, J.A、Brassington, C、Hassall, G、Ward, R、Tart, J、Davies, G、Hohson, M、Pearson, S
存入日期：2012-03-01
发布日期：2012-03-21
最后修改日期：2024-05-01
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.78埃（Å）
引用文献：《通过基于片段的先导化合物发现策略设计并合成新型乳酸脱氢酶A抑制剂》，发表于《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），2012年，第55卷
创建时间：
2012-03-01
