Associations with risk variants at 8q24 in African Americans.

aRisk regions as defined in [1], [2], [7], [10], [13].
bRisk /reference alleles.
cRAF, risk allele frequency in populations of European ancestry [1], [6 or HapMap CEU] and in African Americans (AA).
dAdjusted for age, study, the 1st 10 eigenvalues and local ancestry for region 127.8–129.0 Mb (NCBI build 36).
eTest of trend (1-d.f.).
fFrom the multivariate model. OR adjusted for age, study, the 1st 10 eigenvalues, local ancestry and all other 8q24 risk variants.
gThe proportion of the variance explained by the other SNPs.
hImputed (Rsq≥0.76). rs445114 was not genotyped and could not be imputed [6].
iSNPs kept in stepwise procedure if p<0.001.

a：风险区域，定义参见文献[1]、[2]、[7]、[10]、[13]。
b：风险等位基因/参考等位基因。
c：风险等位基因频率（risk allele frequency, RAF）：统计自欧洲血统人群[1]、文献[6]或HapMap CEU群体，以及非裔美国人（AA）群体。
d：校正因素涵盖年龄、研究队列、前10个主成分特征值以及127.8–129.0 Mb区域（NCBI 构建36，NCBI build 36）的局部祖先信息。
e：1自由度趋势检验。
f：结果源自多变量模型。比值比（odds ratio, OR）经校正，校正因素包括年龄、研究队列、前10个主成分特征值、局部祖先信息以及8q24区域其余所有风险变异位点。
g：其余单核苷酸多态性（SNPs）所解释的方差占比。
h：经基因型填充（Rsq≥0.76）。rs445114未进行基因分型，亦无法完成基因型填充[6]。
i：若P<0.001，则将单核苷酸多态性（SNPs）纳入逐步回归筛选流程。