Crystal structure of human soluble adenylyl cyclase catalytic domain in complex with the inhibitor TDI-10228
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Crystal structure of human soluble adenylyl cyclase catalytic domain in complex with the inhibitor TDI-10228 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 4-chloranyl-6-[4-[(3-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-pyrazol-3-yl]pyrimidin-2-amine, ACETATE ION, ... Authors: Steegborn, C, Fushimi, M. Deposit date: 2023-02-28 Release date: 2023-04-26 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Scaffold Hopping and Optimization of Small Molecule Soluble Adenyl Cyclase Inhibitors Led by Free Energy Perturbation. J.Chem.Inf.Model., 63, 2023
人源可溶性腺苷酸环化酶催化结构域与抑制剂TDI-10228复合物的晶体结构。配体组成：1,2-乙二醇、4-氯-6-[4-[(3-氟苯基)甲基]-1-甲基-吡唑-3-基]嘧啶-2-胺、乙酸根离子……。作者：Steegborn, C、Fushimi, M。沉积日期：2023-02-28，发布日期：2023-04-26，最后修改日期：2024-10-16。实验方法：X射线衍射（分辨率2.1 Å）。引用文献：《基于自由能微扰引导的小分子可溶性腺苷酸环化酶抑制剂的骨架跃迁与优化》，《化学信息与建模杂志》，63卷，2023年
创建时间：
2023-02-28
