X-ray crystal structure of wild type HIV-1 protease in complex with GRL-0476

X-ray crystal structure of wild type HIV-1 protease in complex with GRL-0476 Descriptor: (3aS,4S,7aR)-hexahydro-4H-furo[2,3-b]pyran-4-yl [(2S,3R)-3-hydroxy-4-{[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino}-1-phenylbutan-2-yl]carbamate, HIV-1 protease Authors: Yedidi, R.S, Hayashi, H, Aoki, M, Das, D, Ghosh, A.K, Mitsuya, H. Deposit date: 2015-07-20 Release date: 2016-01-13 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.801 Å) Cite: C-5-Modified Tetrahydropyrano-Tetrahydofuran-Derived Protease Inhibitors (PIs) Exert Potent Inhibition of the Replication of HIV-1 Variants Highly Resistant to Various PIs, including Darunavir. J.Virol., 90, 2015

野生型HIV-1蛋白酶与GRL-0476结合的X射线晶体结构。配体标识符：(3aS,4S,7aR)-六氢-4H-呋喃并[2,3-b]吡喃-4-基 [(2S,3R)-3-羟基-4-{[(4-甲氧基苯基)磺酰基](2-甲基丙基)氨基}-1-苯基丁烷-2-基]氨基甲酸酯。作者：Yedidi, R.S.、Hayashi, H.、Aoki, M.、Das, D.、Ghosh, A.K.、Mitsuya, H.。存储日期：2015年7月20日；发布日期：2016年1月13日；最后修改日期：2024年3月6日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.801 Å）。引用文献：《经C-5修饰的四氢吡喃并四氢呋喃衍生蛋白酶抑制剂（Protease Inhibitors，PIs）可强效抑制对包括达芦那韦在内的多种蛋白酶抑制剂具有高度耐药性的HIV-1变体复制》，《病毒学杂志》，90卷，2015年。