Additional file 8: of Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients
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Samples with STRC CNVs. (XLSX 9 kb)
包含STRC基因拷贝数变异（Copy Number Variations, CNVs）的样本（XLSX格式，9千字节）
创建时间：
2018-07-10
