The 2.5A crystal structure of humanized Xenopus MDM2 with RO5316533 - a pyrrolidine MDM2 inhibitor

The 2.5A crystal structure of humanized Xenopus MDM2 with RO5316533 - a pyrrolidine MDM2 inhibitor Descriptor: (3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-N-[(3S)-3,4-dihydroxybutyl]-5-(2,2-dimethylpropyl)-D-prolinamide, E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 Authors: Janson, C.A, Lukacs, C, Graves, B. Deposit date: 2013-03-22 Release date: 2013-07-24 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Discovery of RG7388, a Potent and Selective p53-MDM2 Inhibitor in Clinical Development. J.Med.Chem., 56, 2013

含RO5316533（一种吡咯烷类MDM2抑制剂）的人源化非洲爪蟾MDM2的2.5埃晶体结构。结构描述：(3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-N-[(3S)-3,4-二羟基丁基]-5-(2,2-二甲基丙基)-D-脯氨酰胺，E3泛素蛋白连接酶Mdm2。作者：Janson, C.A.、Lukacs, C.、Graves, B.。提交日期：2013-03-22。发布日期：2013-07-24。最后修改日期：2024-02-28。测定方法：X射线衍射（分辨率2.5埃）。引用文献：《临床研发中的强效选择性p53-MDM2抑制剂RG7388的发现》，《药物化学杂志》，56卷，2013年。