Discovery of 3(S)-thiomethyl pyrrolidine ERK inhibitors for oncology
收藏Protein Data Bank Japan2023-10-04 更新2026-03-21 收录
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Discovery of 3(S)-thiomethyl pyrrolidine ERK inhibitors for oncology Descriptor: (3S)-N-[3-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-3-(methylsulfanyl)-1-(2-oxo-2-{4-[4-(pyrimidin-2-yl)phenyl]piperazin-1-yl}ethyl)pyrrolidine-3-carboxamide, Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION Authors: Hruza, A, Hruza, A. Deposit date: 2018-03-14 Release date: 2018-05-23 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Discovery of 3(S)-thiomethyl pyrrolidine ERK inhibitors for oncology. Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 2018
用于肿瘤治疗的3(S)-硫甲基吡咯烷类ERK抑制剂的发现
化合物描述：(3S)-N-[3-(4-氟苯基)-1H-吲唑-5-基]-3-(甲硫基)-1-(2-氧代-2-{4-[4-(嘧啶-2-基)苯基]哌嗪-1-基}乙基)吡咯烷-3-甲酰胺，丝裂原活化蛋白激酶1（Mitogen-activated protein kinase 1），硫酸根离子
作者：赫鲁扎（Hruza, A）、赫鲁扎（Hruza, A.）
提交日期：2018-03-14
发布日期：2018-05-23
最后修改日期：2023-10-04
测试方法：X射线衍射（分辨率1.85埃）
引用文献：《用于肿瘤治疗的3(S)-硫甲基吡咯烷类ERK抑制剂的发现》，《Bioorg. Med. Chem. Lett.》，第28卷，2018年
创建时间：
2018-03-14
