Structure of L1196M Mutant Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex with Crizotinib
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Structure of L1196M Mutant Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex with Crizotinib Descriptor: 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine, TYROSINE-PROTEIN KINASE RECEPTOR Authors: McTigue, M, Deng, Y, Liu, W, Brooun, A. Deposit date: 2011-04-08 Release date: 2011-05-04 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Design of Potent and Selective Inhibitors to Overcome Clinical Anaplastic Lymphoma Kinase Mutations Resistant to Crizotinib. J.Med.Chem., 57, 2014
L1196M突变型间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase）与克唑替尼复合物的结构
配体描述：3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-(1-哌啶-4-基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-胺，酪氨酸蛋白激酶受体
作者：McTigue M、Deng Y、Liu W、Brooun A
提交日期：2011-04-08
发布日期：2011-05-04
最后修改日期：2023-12-20
实验方法：X射线衍射（分辨率1.7 Å）
引用文献：《克服克唑替尼耐药性临床相关间变性淋巴瘤激酶突变的强效选择性抑制剂设计》，《药物化学杂志》（*J. Med. Chem.*），第57卷，2014年
创建时间：
2011-04-08
