Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with compound 78
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Crystal structure of EGFR kinase domain in complex with compound 78 Descriptor: E-4-(dimethylamino)-N-[3-[4-[[(1S)-2-oxidanyl-1-phenyl-ethyl]amino]-6-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]but-2-enamide, Epidermal growth factor receptor Authors: Peng, Y.H, Wu, J.S, Wu, S.Y. Deposit date: 2019-04-30 Release date: 2019-12-04 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.86 Å) Cite: Discovery of a Furanopyrimidine-Based Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor (DBPR112) as a Clinical Candidate for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer. J.Med.Chem., 62, 2019
与化合物78结合的表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）激酶域晶体结构。描述符：E-4-(二甲基氨基)-N-[3-[4-[[(1S)-2-羟基-1-苯基乙基]氨基]-6-苯基呋喃并[2,3-d]嘧啶-5-基]苯基]丁-2-烯酰胺，表皮生长因子受体。作者：Peng Y.H.、Wu J.S.、Wu S.Y.。存放日期：2019年4月30日，发布日期：2019年12月4日，最后修改日期：2023年11月22日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.86埃）。引用文献：《发现基于呋喃并嘧啶的表皮生长因子受体抑制剂DBPR112：一款用于非小细胞肺癌治疗的临床候选药物》，发表于《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》2019年，第62卷。
创建时间：
2019-04-30
