five

Potent, Reversible MetAP2 Inhibitors via Fragment Based Drug Discovery

收藏
Protein Data Bank Japan2024-11-13 更新2026-03-21 收录
下载链接:
https://pdbj.org/mine/summary/5jfr
下载链接
链接失效反馈
官方服务:
资源简介:
Potent, Reversible MetAP2 Inhibitors via Fragment Based Drug Discovery Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 7-fluoro-4-(5-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-2,4-dihydropyrazolo[4,3-b]indole, DIMETHYL SULFOXIDE, ... Authors: Dougan, D.R, Lawson, J.D. Deposit date: 2016-04-19 Release date: 2016-05-25 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) Cite: Discovery of potent, reversible MetAP2 inhibitors via fragment based drug discovery and structure based drug design-Part 2. Bioorg.Med.Chem.Lett., 26, 2016

基于片段药物发现的强效可逆甲硫氨酸氨肽酶2(MetAP2)抑制剂 描述符:1,2-乙二醇(1,2-ETHANEDIOL)、7-氟-4-(5-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)-2,4-二氢吡唑并[4,3-b]吲哚、二甲基亚砜(DIMETHYL SULFOXIDE)等 作者:Dougan, D.R.、Lawson, J.D. 存放日期:2016年4月19日 发布日期:2016年5月25日 最后修改日期:2024年11月13日 研究方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION)(分辨率1.6埃) 引用文献:《基于片段药物发现与基于结构药物设计的强效可逆MetAP2抑制剂的发现——第二部分》,《Bioorg.Med.Chem.Lett.》,26卷,2016年
创建时间:
2016-04-19
5,000+
优质数据集
54 个
任务类型
进入经典数据集
二维码
社区交流群

面向社区/商业的数据集话题

二维码
科研交流群

面向高校/科研机构的开源数据集话题

数据驱动未来

携手共赢发展

商业合作