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Percentage of explained variance among the different SEM models.

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NIAID Data Ecosystem2026-03-11 收录
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For each phenotypic sign Model 1 considers only age and pathogenic or VUS rare variants on FBN1 gene. Model 2 considers age, pathogenic or VUS rare variants resulted from the SKAT-O test analysis and the sign specific polygenic risk scores.

针对每一种表型征象,模型1仅纳入年龄以及FBN1基因上的致病性或意义未明的罕见变异(Variant of Uncertain Significance, VUS)。模型2则纳入年龄、经SKAT-O检验分析得到的致病性或意义未明的罕见变异,以及该表型征象特异性多基因风险评分。
创建时间:
2019-09-19
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