© 2023-2026 上海数据发展科技有限责任公司 版权所有
沪ICP备17003045号-15沪公网安备31010402336585号
广东同德药业有限公司
企业广东同德药业有限公司成立于2003年，属医药制造业，主营生产、销售：药品、医疗器械、口罩、化妆品、中药前处理和提取、药物新产品的研究、开发及等。面向药品生产、物料管理、医院药品管理等领域提供数据服务，开放双氯芬酸钠气雾剂生产包材物料使用数据集（药品生产、物料管理）、硝酸益康唑喷雾剂生产包材消耗分析数据集（医院药品管理、物料消耗）、硝酸益康唑喷雾剂生产差值分析数据集（制药生产、生产数据分析），支撑库存管理与供应链优化。
药品生产物料管理医院药品管理医药制造高新技术企业
数据集列表
硝酸益康唑喷雾剂生产差值分析数据集
该数据集来源于硝酸益康唑喷雾剂的生产记录，涵盖了不同规格产品的生产批号、指令批产量、实际产量、入仓数等关键指标，并新增入仓数与指令批产量差值、实际产量与指令批产量差值两个计算字段。数据经过字段标准化、逻辑校验和差值趋势分析处理，通过量化生产过程中的数量偏差，为生产损耗分析、仓储效率评估提供直接数据支撑。数据集适用于生产偏差溯源、物料损耗控制、仓储出入库效率优化等场景。
广东省数据知识产权存证登记平台2025-05-27 更新120
硝酸益康唑喷雾剂生产包材消耗分析数据集
该数据集来源于广东同德药业有限公司的生产管理系统，记录了硝酸益康唑喷雾剂在生产过程中不同包装材料（如塑料瓶、泵、塑料盖、瓶签、说明书、小盒、纸箱等）的领用量、残损量、退库量及净用量等关键指标。数据经过字段标准化、关键字段处理、合理性校验，确保数据的完整性和准确性。该数据集适用于生产成本控制、物料消耗分析、供应链优化及生产计划制定等场景。
广东省数据知识产权存证登记平台2025-05-27 更新130
2024年硝酸益康唑喷雾剂含量检验数据集
本数据集系统记录了2024年度硝酸益康唑喷雾剂119批次不同规格产品的含量检验数据，涵盖30g、45g、50g、70g等8种规格。数据来源于广东同德药业有限公司内部质检流程，依据《中国药典》2020年版二部及第一增补本标准，通过精密仪器对药品的性状、含量等进行检测。数据经规范化整理与审核后，应用于药品质量控制、生产工艺优化、监管合规支持及市场决策制定。
广东省数据知识产权存证登记平台2025-05-26 更新70
2024年硝酸益康唑喷雾剂装量检验数据集
本数据集系统记录了2024年度硝酸益康唑喷雾剂119批次不同规格产品的装量检验数据，涵盖30g、45g、50g、70g等8种规格。数据来源于广东同德药业有限公司内部质检流程，依据《中国药典》2020年版四部通则0942进行标准化检测，通过精密仪器验证装量合格率（≥96%）。数据经规范化整理与审核后，应用于药品质量控制、生产工艺优化、监管合规支持及市场决策制定。
广东省数据知识产权存证登记平台2025-04-10 更新90
双氯芬酸钠气雾剂生产效率分析数据集
该数据集来源于广东同德药业有限公司的生产管理系统，记录了双氯芬酸钠气雾剂在生产过程中的指令批产量、实际产量、入仓数、产量偏差率及入仓完成率等关键指标。数据经过字段标准化、关键字段处理及合理性校验，确保数据的完整性和准确性。该数据集适用于生产成本控制、质量改进、生产效率评估及资源分配优化等场景。
广东省数据知识产权存证登记平台2025-05-27 更新80
双氯芬酸钠气雾剂生产包材物料使用数据集
该数据集来源于广东同德药业有限公司的生产管理系统，记录了双氯芬酸钠气雾剂在生产过程中不同包装材料（如铝瓶、阀门、塑料盖、说明书、小盒、纸箱等）的领用量、残损量、退库量及净使用量等关键指标。数据经过字段标准化、关键字段处理及合理性校验，确保数据的完整性和准确性。该数据集适用于生产成本控制、生产物料管理及供应链优化等场景。
广东省数据知识产权存证登记平台2025-05-27 更新150
2024年硝酸益康唑喷雾剂检验鉴别数据集
本数据集系统整理了2024年度硝酸益康唑喷雾剂119批次不同规格产品的检验鉴别数据，涵盖性状、鉴别（色谱保留时间、紫外吸收波长等）、判定标准等关键质量指标。数据来源于广东同德药业有限公司内部质检流程，依据《中国药典》2020年版二部及第一增补本进行标准化检测，并通过高效液相色谱仪（HPLC）、紫外-可见分光光度计等精密仪器进行检测。数据经规范化整理、审核与深度分析后，应用于药品质量控制、生产工艺优化、监管合规支持及市场决策制定。
广东省数据知识产权存证登记平台2025-04-10 更新80
2024年硝酸益康唑喷雾剂微生物限度检验数据集
本数据集系统判定了2024年度硝酸益康唑喷雾剂119批次不同规格产品的微生物限度检验数据，涵盖需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数及特定致病菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）的检测结果。数据来源于药品生产企业内部质检流程，依据《中国药典》2020年版四部通则1105、1106、1107进行标准化检测，通过微生物培养法验证产品无菌安全性。数据经规范化整理与审核后，应用于药品质量控制、生产工艺优化、监管合规支持及市场决策制定。
广东省数据知识产权存证登记平台2025-04-10 更新30