代谢组数据

肠道菌群失调是炎症性肠病 （IBD） 发病机制和进展的关键因素。Darutigenol （DL） 是一种口服生物利用度有限的天然化合物，已显示出强大的抗炎特性。其对结肠炎的治疗效果和微生物群依赖性机制仍未得到探索。确定有助于 DL 介导的 DSS 诱导改善的关键肠道微生物种类和代谢物 结肠炎，我们采用了多种方法，包括 16S rRNA 测序、抗生素治疗和粪便微生物群移植 （FMT）。此外，进行了代谢组学和转录组学分析，以及特定细菌和代谢物的靶向给药，以探索 DL 减轻小鼠结肠炎严重程度的微生物群依赖性机制。