工程化细胞膜纳米制剂进行多尺度 NIR-II 成像引导脑靶向药物输送并用于治疗阿尔茨海默病数据集

基于干细胞的癌症治疗备受关注，但其安全性与有效性尚不明确。我们开发了一种三通道成像系统，能够同时监测干细胞对肿瘤的趋向性、评估肿瘤增殖及量化肿瘤的NF-κB活性。该系统生成了CRISPR-Cas9基因编辑的胶质母细胞瘤细胞系GE-U87-MG，通过EF1α-RFLuc和NF-κB-GLuc提供肿瘤增殖与NF-κB活性的可靠生物发光读数。此外，开发了近红外II发射的Tat-PEG-AgAuSe量子点，用于跟踪干细胞的趋向性。在关于人间充质干细胞（hMSC）的案例中，多通道成像显示hMSC对GE-U87-MG肿瘤的增殖和NF-κB活性没有显著影响。而经过改造后的hMSC，过表达坏死因子相关凋亡诱导配体，能在体内有效抑制NF-κB活性及GE-U87-MG的生长。最终，我们的成像系统为评估肿瘤模型中干细胞的安全性和治疗效果提供了一种有效方法。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集通过开发三通道成像系统，同时监测干细胞对肿瘤的趋向性、评估肿瘤增殖并量化NF-κB活性，利用CRISPR-Cas9基因编辑的胶质母细胞瘤细胞系和近红外II发射的Tat-PEG-AgAuSe量子点，为在肿瘤模型中评估干细胞治疗的安全性和有效性提供了有效方法。