血必净注射液治疗新冠肺炎疗效的前瞻性队列研究研究患者临床结局记录

新型冠状病毒感染的肺炎常规治疗加载血必净的多中心前瞻性队列研究，连续纳入受试者。将按照诊疗规范治疗，但未使用血必净注射液的合格研究对象纳入对照组。筛选合格的研究对象按照1：1的比例。PSI改善程度于用药后 4 天、8 天进行评定。疗效评定的主要时间点为用药后 8 天(对ITT 人群)。组间比较采用卡方分析方法，未对缺失值进行填补。中医症状、生命体征检测、DIC评分、SOFA评分、PSI评分都于基线、用药后4天、8天进行评定（ITT人群），未对缺失值进行填补。器官功能支持、临床结局观察、住院时间、治疗期间用药，都于用药后28天进行分析评定，缺失值未进行填补。每次访视中，实验室检查、DIC评分、SOFA评分、PSI评分及相对基线的变化都进行描述性统计；每次访视中医症状单项分相对基线变化的组间比较采用Wilcoxon秩和检验或者t检验进行比较，并对各治疗组各单项分治疗前后的变化采用符号秩和检验或者t检验进行比较。