金属离子诱导的自组装纳米探针数据集

通过碳量子点、铜离子和药物（DOX）自组装形成无载体纳米探针（CCD），以实现增强的化疗-化学动力学治疗。CCD NPs在GSH过表达和酸性pH的肿瘤微环境中降解，释放DOX、Cu2+和碳量子点。细胞内的H2O2含量通过DOX激活烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯（NADPH）氧化酶而提高。GSH被Cu2+消耗，生成的Cu+以及有过氧化物酶活性的碳量子点可以催化细胞内的H2O2产生细胞毒性的·OH，从而达到增强CDT的效果。细胞内氧化还原平衡被打破后，化疗效果通过药物敏感性增加和药物外流抑制得到增强。体内实验表明，CCD NPs具有良好的生物相容性和协同抗肿瘤能力，可以完全抑制4T1肿瘤的生长。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集聚焦于金属离子诱导自组装形成的无载体纳米探针（CCD），通过碳量子点、铜离子和药物协同作用，在肿瘤微环境中实现增强的化疗-化学动力学联合治疗。研究涉及CCD纳米颗粒的降解机制、细胞内反应过程以及体内抗肿瘤效果，展示了其在生物医学工程领域的应用潜力。