Crystal structure of BTK kinase domain in complex with pirtobrutinib

Crystal structure of BTK kinase domain in complex with pirtobrutinib Descriptor: 2-[BIS-(2-HYDROXY-ETHYL)-AMINO]-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL, GLYCEROL, SULFATE ION, ... Authors: Cedervall, E.P, Morales, T.H, Allerston, C.K. Deposit date: 2022-12-21 Release date: 2023-03-01 Last modified: 2024-05-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.498 Å) Cite: Preclinical characterization of pirtobrutinib, a highly selective, noncovalent (reversible) BTK inhibitor. Blood, 142, 2023布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）激酶结构域与吡托布鲁替尼（pirtobrutinib）复合物的晶体结构 描述符：2-[双(2-羟乙基)氨基]-2-羟甲基丙烷-1,3-二醇、甘油、硫酸根离子，…… 作者：塞德瓦尔（Cedervall, E.P.）、莫拉莱斯（Morales, T.H.）、阿勒斯通（Allerston, C.K.） 存入日期：2022年12月21日 发布日期：2023年3月1日 最后修改日期：2024年5月22日 检测方法：X射线衍射（1.498埃） 引用文献：《吡托布鲁替尼：一种高选择性非共价（可逆）BTK抑制剂的临床前表征》，《血液（Blood）》，第142卷，2023年