Human Arginase1 Complexed with Inhibitor Compound 18

Human Arginase1 Complexed with Inhibitor Compound 18 Descriptor: 3-[(2~{S},3~{R},4~{R})-4-azanyl-2-carboxy-pyrrolidin-3-yl]propyl-$l^{3}-oxidanyl-bis(oxidanyl)boron, Arginase-1, MANGANESE (II) ION Authors: Palte, R.L. Deposit date: 2020-10-30 Release date: 2021-09-29 Last modified: 2023-10-18 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.22 Å) Cite: Structure-Based Discovery of Proline-Derived Arginase Inhibitors with Improved Oral Bioavailability for Immuno-Oncology. Acs Med.Chem.Lett., 12, 2021结合抑制剂化合物18的人源精氨酸酶1（Human Arginase1）复合物 描述符：3-[(2S,3R,4R)-4-氨基-2-羧基吡咯烷-3-基]丙基-λ³-氧化双(羟基)硼、精氨酸酶-1及锰(II)离子（MANGANESE (II) ION） 作者：帕尔泰（Palte, R.L.） 提交日期：2020年10月30日 发布日期：2021年9月29日 最后修改日期：2023年10月18日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.22埃 引用文献：《基于结构发现用于免疫肿瘤学的、具有改善口服生物利用度的脯氨酸衍生精氨酸酶抑制剂》，发表于《ACS药物化学快报（Acs Med.Chem.Lett.）》，2021年，第12卷